Συνολικές προβολές σελίδας

Πέμπτη, 21 Απριλίου 2016

Είναι μόλις 14 μηνών και δεν μπορεί να φάει τίποτα!


Η Lola Boyd γεννήθηκε πρόωρα. Σύντομα όμως οι γονείς της ανακάλυψαν ότι η κόρη τους έχει μία σπάνια πάθηση στο έντερο και δεν μπορεί να φάει κάτι χωρίς να παρουσιάσει αλλεργική αντίδραση. Εξαίρεση δεν αποτελεί ούτε  το μητρικό γάλα!
Η μητέρα της μικρής αποφάσισε να δημοσιοποιήσει την ιστορία της προκειμένου να ευαισθητοποιήσει τον κόσμο σχετικά με τη σπάνια αυτή νόσο και να προειδοποιήσει τους γονείς που παρατηρούν παρόμοια συμπτώματα στο παιδί τους, να μην τα αγνοήσουν.
AdTech Ad
14 minon3331F32400000578 3541067 image a 36 1460690383231
Μιλώντας στη Daily Mail Αυστραλίας η Karina Bannigan εξιστορεί το γολγοθά που βίωσε μέχρι τελικά να γίνει η σωστή διάγνωση της πάθησης της κόρης της. Όπως είπε, η μικρή Lola πάσχει από το σύνδρομο εντεροκολίτιδας από πρωτεϊνη τροφών. Αυτό σημαίνει ότι η μικρή δεν μπορεί να φάει κάτι χωρίς να παρουσιάσει αλλεργική αντίδραση καθώς ο οργανισμός της αδυνατεί να επεξεργαστεί τις πρωτεΐνες των τροφίμων.

3331F32800000578 3541067 image a 37 1460690389672
Σύμφωνα με την Karina Bannigan, η μικρή άρχισε να πονάει και να μην μπορεί να πιει το γάλα από τις πρώτες ημέρες της γέννησης της. Απέδωσε όμως τους πόνους σε απλούς κολικούς από τους οποίους πάσχουν τα περισσότερα μωρά. Σύντομα όμως διαπίστωσε ότι η μικρή είχε κάτι πολύ σοβαρό.
3331F30800000578 3541067 image a 48 1460690444701

Και τότε άρχισε η περιπέτειά της. Αρχικά της είπαν ότι η μικρή είχε δυσανεξία στη λακτόζη. Ομως η διάγνωση δεν ήταν σωστή. Και το διαπίστωσε με άσχημο τρόπο όταν προσπάθησε να ταΐσει το μωρό της, ρύζι και βρώμη. Η μικρή για εβδομάδες είχε διάρροια και εμετούς λόγω της αλλεργικής της αντίδρασης στις τροφές.

3331F30D00000578 3541067 image a 44 1460690418834
Χρειάστηκε να γίνουν περαιτέρω εξετάσεις ώσπου να διαπιστωθεί στο νοσοκομείου που τη μετέφεραν ότι η Lola Boyd πάσχει από εντεροκολίτιδα και δεν μπορεί να τρέφεται όπως τα υπόλοιπα μωρά.
3331F30100000578 3541067 image a 45 1460690428038

«Έκλαψα όταν άκουσα την είδηση. Ήμουν μπερδεμένη και φοβισμένη», είπε η μητέρα η οποία νοιώθοντας ανήμπορη να βοηθήσει την κόρη της, προσπάθησε να βρει περισσότερες πληροφορίες από γονείς που πιθανόν αντιμετώπιζαν το ίδιο πρόβλημα.

3331F33800000578 3541067 image a 39 1460690398589

Τελικά βρήκε μια ομάδα στο Facebook-FPIES Australian Facebook Group- και μια γυναίκα, την Ms Bannigan, που τη στήριξε από την αρχή μιλώντας της για την πάθηση.
Το κοριτσάκι, 14 μηνών, πλέον παίρνει τις θρεπτικές ουσίες μέσω ενός σωλήνα ενώ ακολουθεί και μια νέα θεραπεία.

3331F33C00000578 3541067 image a 40 1460690401341
Η Karina Bannigan, που είναι μητέρα άλλων τριών αγοριών, προτρέπει τους γονείς να ακολουθούν το ένστικτό τους γιατί  όπως λέει, αυτοί γνωρίζουν καλύτερα το παιδί τους από οποιονδήποπε άλλον.


Αντιδράσεις:






0 σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Twitter Delicious Facebook Stumbleupon Favorites More

 
Design by Free WordPress Themes | Bloggerized by Lasantha - Premium Blogger Themes | Facebook Themes